2022年9月13日:总部总监Igor Roninson连同co-PIs Eugenia Broude陈(前调查员总部)和己菌素被授予5年国家癌症研究所R01款项为一个项目名为“阻止自适应通过中介激酶抑制耐药性。”

2022年9月13日:的试点项目总部Rosemarie酒资助研究如果中介激酶抑制减缓与年龄相关的认知下降的动物模型。

2022年6月10日:最近毕业研究项目π,Sajish马修纸,“顺式和trans-resveratrol有相反的影响组蛋白serine-ADP-ribosylation和酪氨酸诱导神经退化”发表在《自然通讯。阅读更多…

2022年6月:试点项目总部旧金山莱昂博士资助项目题为“探索合成大麻二酚二聚体作为潜在代理治疗神经系统疾病。”

2022年5月:美国国立卫生研究院/美国国家批准的起始两个新的研究项目:总部每个由南加州大学医学院的助理教授。菲奥娜霍利斯博士将领导一个项目名为“针对神经元Drp1-Fis1交互调节激素性疾病。“试点项目前领导人约瑟夫McQuail将直接项目题为“精确定位的Heteromeric NMDA受体与年龄相关的记忆障碍。

2022年5月1日:前项目总部π,部副部长Ozgur领域博士成为SmartState赋予椅子在南卡罗莱纳医科大学的目的就是癌症中心。bob官方体育登陆访问领域实验室的网站以获取更多信息。

2022年4月:显微镜和流式细胞仪核心安装两个新工具:一个安捷伦Cytation 5 BioSpa高吞吐量的活细胞成像(由南加州大学追求计划,Sikirzhytski博士π),和一个海马XFe24代谢分析系统(由一个仪器补充结论,Roninson博士π和诺玛Frizzell博士,Co-PI)。

2022年3月:博士研究项目负责人、中国(π)被授予一个R03 NIH以106274美元的价格从趋势/项目题为“Ing4-deficiency增强多能祖细胞的再生能力。”

2021年12月16日:博士研究项目负责人Ozgur领域被授予NIH R01款项,为一个项目名为“克服药物抗性三阴性乳腺癌。”

2021年12月:博士研究项目负责人Ozgur领域被授予玫琳凯女士的资助基金会发展的新型治疗HER2阳性乳腺癌。阅读更多…

2021年9月30日:功能基因组学核心主任Michael Shtutman博士被授予一个NIH R01授予资格,“知识发现和机器学习机制的阐明HIV与物质使用障碍,活动和互动”为2115541美元的5年以上。

2021年7月:药物设计与合成核心主任麦克因尼斯博士(PI)被授予208973美元从NCI /国家卫生研究院项目题为“发展non-ATP竞争化学生物学的探测阐明PLK1激活机制和稳定。”

2021年7月:内部顾问委员会主席和导师Kiaris博士被授予487134美元的第一年三年拨款1美元从NSF / 3年为一个项目题为“持续的操作选择基因中心。”

2021年7月1日:博士研究项目负责人Ozgur领域获得了NIH R01款项为项目题为“抑制肿瘤的生长和转移在高度积极与中心体扩增乳腺癌。”

2020年5月15日-目标项目负责人Ozgur领域自然通讯发表论文”,针对赖氨酰化氧(LOX)克服三阴性乳腺癌化疗耐药性。”阅读更多…

2020年4月总部的功能基因组学的核心,领导的迈克尔Shtutman与药学院教师合作,在菲利普Buckhaults迈克尔•怀亚特和卫生保健工作者的COVID-19样品开始测试。

2020年3月25日-结论将基金3 - 4试点项目旨在开发新方法COVID-19治疗或预防。赠款数量会有所不同,取决于理由,将满一年。

2020年1月1日-结论调查员Ozgur领域授予研究学者来自美国癌症协会(ACS)。阅读更多…

2020年1月-结论飞行员赠款授予乔McQuailHeteromeric NMDA受体的精确定位与年龄相关的记忆障碍泰兴崔抑制狭窄的静脉搭桥手术。

2019年12月5 - 6,有针对性的疗法研讨会托管在南加州大学校园。《会饮篇》包括研究生和博士后海报会议,从当前和过去的CTT调查人员报告,全体讲座(Katerina Gurova,罗斯威尔帕克癌症研究所杰夫Twiss南加州大学生物科学部门的主席。

2019年8月1日-靶向治疗中心授予另一个5年的美国国立卫生研究院图程序Igor Roninson作为项目负责人。图二期奖旨在加强阶段我研究中心通过进一步改进基础设施和继续发展的一个关键的质量调查人员与共享的科学兴趣。

2019年2月,前图研究项目负责人Michy凯利被授予通过国家老龄问题研究所资助(NIA)对她的工作环核苷酸信号的作用与年龄相关的社会记忆的衰退。

2019年1月-一个有前途的新类的药物治疗结肠癌是新兴的,由于研究和工作在南卡罗莱纳大学的药学院的指导下bob官方体育登陆Igor Roninson。

2018年11月-靶向治疗中心主办的“两天研讨会强调工作通过图。特色嘉宾加里Landreth来自印第安纳大学的谈到他与阿尔茨海默氏症。也有从教员报告更新他们的研究成果。研究生和教师共享海报突出他们的工作和肯德尔墨菲r·迈克尔·高尔半岛的实验室获得了海报奖。

2018年10月,前图项目负责人Mythere Karthikeyan被授予通过国家癌症研究所资助她的工作在肿瘤血管生成抑制素的功能。

2018年9月-美国癌症协会授予研究飞行员格兰特飙升(支持优秀学术研究)Mythreye Karthikeyan和尤金尼亚Broude题为“治疗的影响Epigenetically监管GDF2 / BMP9卵巢癌。”Grant reviewers hope that this grant will serve as the foundation for a R01 or similar competitive grant.

2018年5月1日-前试点项目π,瑞卡帕特尔的授予“PACT-mediated失调之间的串扰蛋白激酶PKR和活跃导致肌张力障碍16 (DYT16)”

2017年8月1日-”针对p62 signalosome白血病”- - -京方新的突破性研究解决问题的某些亚型的白血病患者与悲惨结局由于抵抗目前的治疗方案,特别是对那些有MLL重排。慢性NF-kB活动是白血病细胞中观察到,尤其是在白血病干细胞(LSC)人口,并与白血病生成的必要条件,包括MLL-driven白血病。鉴于pleotropic NF-kB功能,针对leukemia-specific NF-kB是迫切需要的函数。该研究将帮助识别和理解的功能和机制leukemia-specific p62信号通路在白血病的发展。反过来,这将影响设计新颖的靶向治疗,旨在抑制白血病细胞,但保护正常细胞。

2017年7月1日——Michy凯利将与其他教师在南加州大学医学院获得商标X-ClarityTM组织清算系统和共焦显微镜客观南加州大学仪器资源设施。

2017年7月1日——瑞卡帕特尔正与其他南加州大学研究人员研究慢性社会压力和加速老化在南卡罗来纳州妇女中。团队由教员来自生物科学、流行病学和生物统计学,护理,阿诺德公共卫生学院。具体来说,他们将调查社会、行为和生物对衰老过程的影响。

2017年7月1日——Eugenia Broude、目标π,收到了NIH / NCI授予“CDK8/19抑制剂治疗HER2 +乳腺癌。”本研究的目的是调查是否Senexin B强化曲妥珠单抗的影响/ pertuzumab (T + P)组合,当前一线标准治疗HER2 +乳腺癌,在体外和体内,是否Senexin B T + P阻碍发展的阻力。Broude研究将测试如果细胞选择收购T + P阻力和T + P治疗肿瘤CDK8过表达,可能成为病人选择标准最初的临床开发。她还将确定治疗T + P结合Senexin B,在体外和体内,会降低HER2的磷酸化CDK8-regulated转录因子,作为潜在的治疗反应的标志。大约20%的乳腺癌her2阳性特征,和这样的癌症患者接受HER2-targeting药物(如赫赛汀),近70%的患者转移her2阳性乳腺癌不响应HER2-targeting疗法和几乎所有的最初反应癌症最终产生耐药性。Broude的研究小组发现,一种无毒的药物作用于蛋白质称为CDK8/19克服阻力HER2-targeting药物,防止这种阻力来自发展中。本研究提出了一个项目的研究,将导致这种药物结合HER2-targeting疗法治疗转移性乳腺癌her2阳性患者。

2017年3月1日-这个奖项,”阿尔茨海默病治疗,脑靶向纳米颗粒”Peisheng徐和Michy凯利将开发一种NAC-DTDRN并描述其BBB渗透效率体外的抗炎和抗氧化效果和评估NAC-DTDRN体外和体内药物动力学研究。本研究将测试的效率NAC-DTDRN AD动物模型并评价其毒性。本研究将开发一种基于纳米颗粒的脑靶向输送系统的免疫治疗阿尔茨海默病通过利用脑组织的独特特征。

2017年2月1日-图试点项目π,帕维尔Ortinski发展中,寻求解决障碍有效的药物成瘾治疗,药物引起的塑性往往局限于离散的大脑奖赏区域内的神经细胞群。本研究的目的是调查机制,组装中带刺的神经元(MSN)微电路基础寻求和行为表现的可卡因。我们建议从星形胶质细胞释放的刺激神经组织的分子,一种non-neuronal脑细胞,促进神经元内变化特别与可卡因有关的经历。识别和隔离驱动cocaine-directed神经元群体的行为可能促进有针对性的成瘾治疗的发展而扩大astrocyte-neuron交互的基本理解。

2017年2月1日-在他的新研究中,“功能识别的新艾滋病毒和药物引起的神经毒性机制的滥用,”迈克尔Shtutman试图设置一个标准模型方法的了解艾滋病和毒品滥用促进神经元损伤和死亡,包括直接和间接影响的艾滋病毒蛋白质组合与鸦片和兴奋剂。此外,这些方法可以适用于各种系统从初级神经文化动物模型,进一步探索新的治疗靶点治疗。艾滋病毒相关的神经认知障碍(手)是最常见的艾滋病毒感染和临床重要并发症。该项目将确定新的艾滋病毒乙和可卡因协同神经毒性机制,结果导致新目标的发现手治疗的发展。

2016年7月1日——瑞卡帕特尔正与其他南加州大学研究人员研究线粒体的影响平均寿命的水蚤pulex ND5序列。团队包括教师从生物科学和药理学、生理学、并从南加州大学医学院的神经科学。

2016年5月15日-图试点项目π,克劳迪亚里,收到了NSF资助“确定一个新的电路控制摄食行为:瘦素和5 -羟色胺互动。”喂养生命的维护,是一个重要的活动及其监管与多个相关联的大脑机制,共同努力,确保适当的动物吃。这些交互的复杂性提出了挑战我们的努力完全欣赏食物摄入量的神经基础。然而,才能理解这种复杂性,我们必须首先确定个体大脑回路调节食物摄入量。因此,这个项目的主要目的是利用先进的遗传和解剖的方法来确定一个小说有助于摄食行为的控制电路。识别电路最终将使我们能够确定它是如何工作的和其他喂养电路,我们已经知道更多关于调节复杂的行为动物生存的关键。在实现这一目标的工作不仅能增加我们对基本原理的理解与大脑如何调节行为有关,但也可能导致意想不到的见解进食障碍和与它们相关的慢性病,创造可观的经济和社会负担,全国和全球。此外,这个项目包含一个暑期实习项目,将为本科生提供一个集成的研究经验,特别是学生将从人群中未被科学和医学。这些研究经历将为这些学生提供经验学习机会,将会创建一个未来成功的基础生物医学或科学基础研究。

2015年9月1日,诺玛Frizzell格兰特推测线粒体的压力导致延胡索酸酯的积累和succination病理改变蛋白质的结构和功能造成疾病。它识别几个琥珀酸目标已经和机械化地址如何succination这些会导致进一步的减少线粒体功能。这项研究将使用一个分子策略来区分生物能量学缺陷和蛋白质succination和调查治疗策略旨在减少延胡索酸酯和succination导致改善线粒体功能和疾病表型。这项工作将直接评估蛋白质改性来源于线粒体代谢产物在利综合征导致神经病理学的发展。通过展示这个通路的重要性在疾病的病理过程,我们将能够设计新的靶向治疗策略线粒体疾病的有效治疗。

2015年8月7日,格奥尔基Petkov格兰特,“角色的渠道在人类逼尿肌功能和功能紊乱”将使用多种先进的方法包括单细胞rt - pcr, qPCR,免疫印迹,原位接近结扎试验,共焦DSM整个组织的免疫组织化学和采用免疫分析和单个细胞识别TRPM4通道表达人类DSM和本地化细胞控制和OAB病人。这项研究将揭示未知人类膀胱功能和调节机制在健康和疾病。

2015年8月1日-脂肪组织的扩张与胰岛素抵抗和2型糖尿病的发展。考虑到大约2600万美国人患有糖尿病,估计有7900万有前驱糖尿病,扩大脂肪组织的角色发展的质量系统代谢功能障碍也受到更多的关注。然而,许多脂肪细胞代谢的生化机制障碍仍不明朗。诺玛Frizzell的研究探讨了早期代谢脂肪细胞的变化和预计,这些研究将导致更好的靶向治疗糖尿病的早期治疗。

2015年7月1日——Peisheng徐奖,“Nano-cocktail克服多药耐药性卵巢癌治疗“探索药物组合最优癌症细胞增殖的抑制作用,探讨了dual-ligand针对影响biodistribution DTNC和调查其药代动力学特性。肿瘤生长的抑制作用的研究评估DTNC皮下异种移植和原位腹腔内肿瘤小鼠模型和检查它的全身毒性。本研究将开发一种nano-cocktail治疗卵巢癌的通过一个双定位战略载体可以杀死癌症干细胞的药物组合和耐药细胞以及阻止癌症的转移。

2015年6月1日——Ho-Jin Koh前试点项目π,将决定TRB3表达式和函数响应骨骼肌神经支配和预计,过度的TRB3肌肉萎缩的肌肉将进一步恶化。该研究将建立的小说功能TRB3肌肉萎缩和识别新方法治疗肌肉萎缩。此外,这项研究将提供证据调查的角色TRB3在其他肌肉萎缩肌肉疾病相关,包括肌肉停止使用,恶病质,sarcopenia。肌肉的减少(萎缩)是许多疾病的医学后果之一,包括癌症、神经退行性疾病和自身免疫性疾病,导致严重的健康问题。肌肉萎缩的确切原因不清楚,本研究将探讨一种蛋白质的作用,TRB3,在调解的一种肌肉损失。

2015 - 2017大脑和行为研究基金会授予Michy凯利授予的“解剖最近的分子和解剖通路与远程长期记忆。”

2014年7月8日——Michy凯利的研究将确定(VHIPP比背HIPP)当(成年和青少年)PDE11A调节社会行为和识别社会隔离修改PDE11A如何划分,因此,影响后续的社会行为。此外,该研究将定义的信号控制PDE11A的亚细胞定位。最后,建议寻求更好地了解划分腹侧海马结构的环核苷酸信号调节社会行为与社会赤字目标识别的新的治疗靶点。