突破之星:谭文彬
医学院科学家关注罕见的出生缺陷
发布时间:2022年7月7日;更新日期:2022年7月7日
克里斯·霍恩著，chorn@mailbox.m.eternity-eta.com, 803-777-3687
这是初为父母的心照不宣的恐惧——有一个出生时就有毁容胎记的孩子，这可能意味着一生的医疗程序和情感挑战。
美国南卡罗来纳大学哥伦比亚分校医学院的细胞生物学和解剖学教授谭文斌(Wenbin Tan，音译)将大量研究精力投入到一bob官方体育登陆种名为Port Wine Stain的先天性神经血管畸形上，这种畸形出现在面部或身体躯干上，呈红色。每1000个婴儿中大约有3到5个出生时患有PWS，在这些受影响的婴儿中，每100个婴儿中就有一个患有更严重的大脑血管异常问题，如斯特奇-韦伯综合征，通常会出现癫痫或抽搐以及智力缺陷。
“出生时大脑中的血管异常通常太小而无法检测到，不建议对新生儿进行脑部MRI扫描，但出生时面部PWS是一个令人担忧的指标，”2018年加入医学院细胞生物学和解剖学系的Tan说。
我们对研究中的一些数据感到兴奋，因为它为我们的患者指出了可能的治疗方法。
Wenbin谭
Tan的PWS研究得到了美国国立卫生研究院的支持，重点是更好地了解这种疾病的原因，并设计更有效的治疗方法。为此，他组建了一个临床医生合作伙伴网络，以更有效地推进研究。
“我在Prisma Health、MUSC和加州大学欧文分校的研究合作伙伴是该领域领先的医生和整形外科医生;我希望我的研究更多地以临床为导向，而不是单纯的基础研究。”
虽然基于能量的技术，如激光仍然是PWS的标准治疗方法，但Tan的研究团队正在通过工程外泌体探索潜在的新方法，外泌体是细胞外囊泡，可用于靶向PWS涉及的细胞。他的实验室还为PWS开发了一种小鼠模型，这将帮助科学家更好地理解这种疾病的分子基础。
“我们对研究中的一些数据感到兴奋，因为它为我们的患者指出了可能的治疗方法，”Tan说。他特别感兴趣的是开发某些药物化合物与能量技术的联合方法，以治疗血管异常，如PWS。
虽然PWS一直是Tan研究的长期重点，但在过去两年里，他灵活地调动了他的实验室，以更好地了解COVID-19对心血管系统的影响。他和他的临床合作伙伴首次报告了COVID患者的血脂异常。
作为正在进行的研究的一部分，他开发了一种COVID-19病毒刺突蛋白模型，并在动物模型中研究了COVID-19后的心血管症状，该模型已获得该大学NIH靶向治疗中心项目的试点项目资助。
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